Трехлетней Лисовской Лизе был поставлен диагноз —спинальная мышечная атрофия 2 типа, при котором происходит постепенный паралич тела, конечный итог — отказ работы мышц, отвечающих за дыхание.
Девочка была рождена недоношенной на 29 неделе, весом всего 850 грамм. Но, несмотря на это, к году жизни «догнала» своих ровесников.
Однако после очередной болезни (кишечной инфекции) Лиза не смогла встать на ноги, ребенок неожиданно начал слабеть. Многочисленные обследования длились 10 месяцев, после чего был поставлен диагноз СМА.
На данный момент состояние Лизы стремительно ухудшается. Она перестала ходить, не может стоять, сидит только с опорой, ее плохо слушаются руки.
Препарат Спинраза (Spinraza), который может дать Лизе шанс на спасение и счастливое детство является одним из самых дорогих в мире: его стоимость — свыше 575 тысяч евро.
Самостоятельно собрать такую сумму на лечение своего ребенка родители не в состоянии, они обращаются ко всем с просьбой о помощи в сборе средств.
Простые способы помочь Лизе:
— пополнить баланс расчетного счета: BY74POIS30150046954101933001 в ОАО «Паритетбанк» г. Минск, получатель — фонд «Дать надежду» УНП №790613339. Код банка POISBY2X.
— через платежную систему ЕРИП (номер услуги 7449356).
— пожертвованием по банковским картам через систему электронных платежей bePaid на сайте https://d-n-bobruisk.by.
— совершить телефонный звонок на благотворительную линию по номеру 8-902-215-01-01 (стоимость пожертвования — 3 рубля)
Родители 8-летней Алёны Стацевич попали в сложную жизненную ситуацию. Их дочери было диагностировано онкологическое заболевание: нейробластома 4 стадии.
С данным серьезным заболеванием Алёна столкнулась еще в четырехлетнем возрасте. Она прошла все возможные лечения в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровлянах. А также в немецкой клинике Greifswald.
После пройденных испытаний девочка вернулась к полноценной жизни: окончила детский сад, пошла в 1 класс школы. Однако судьба распорядилась иначе. В марте 2020 года Алёне был поставлен диагноз рецидива заболевания. Через такой большой промежуток времени (3 года) болезнь вернулась. У родителей вновь появился страх за жизнь и здоровье своего ребенка. Алёне снова предстоит пройти химиотерапию, MIBG-терапию, гаплотрансплантацию стволовых клеток головного мозга. В настоящее время препараты для данного заболевания в Беларуси не зарегистрированы.
Немецкая клиника Greifswald готова принять ребенка на лечение, однако на него выставлен огромный, непосильный для семьи Стацевич счет — 410 тысяч евро.
Вы можете поспособствовать скорейшему восстановлению Алёны, подарить ей возможность обрести счастливую и полноценную жизнь. Родители девочки обращаются ко всем с помощью сбора средств на лечение их ребенка.
Способ помочь Алёне — пополнить баланс благотворительных счетов:
белорусские рубли —
BY08 AKBB 3134 0000 0021 8007 0000
российские рубли —
BY06 AKBB 3134 3000 0009 8007 0000
доллары США —
BY38 AKBB 3134 1000 0013 5007 0000
евро —
BY63 AKBB 3134 2000 0011 7007 0000
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет Стацевича Александра Станиславовича на лечение дочери Стацевич Алёны.
